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Lmwbg'mwbwacedapsone è un mwcafarmaco mwcqantimicrobico e mwcgantimalarico. Appartiene alla classe dei mwcwsolfoni con proprietà ed indicazioni simili a quelle del mwdadapsone che rappresenta il mwdqmetabolita attivo.

• Storia

• Usi clinici

• Effetti collaterali ed indesiderati

• Note

• Altri progetti

Il farmaco è stato sintetizzato e sviluppato nel 1937 da mweqErnest Fourneau e da mwegJacques Tréfouël, Thérèse Tréfouël, mwewFederico Nitti e mwfaDaniel Bovet, suoi collaboratori nel laboratorio di chimica farmaceutica dell'mwfqIstituto Pasteurcite-ref-1[1], ed è stato commercializzato come mwggRodilone dalla mwgwRhône-Poulenc.cite-ref-2[2]

Acedapsone è stato impiegato nella mwigprofilassicite-ref-neelan1-3-0[3] e nel trattamento della mwjwlebbra.cite-ref-boughton1-4-0[4]cite-ref-sloan1-5-0[5]cite-ref-elslagergavrilis1969-6-0[6] Il farmaco viene generalmente utilizzato al dosaggio di 225mwna mgcite-ref-peters1-7-0[7] ogni 70-77 giorni (per complessive cinque volte all'anno) al fine di mantenere livelli plasmatici di dapsone superiori a 10mwoq ng/ml.cite-ref-pmid12862255-8-0[8]cite-ref-russell1-9-0[9]

L'acedapsone condivide molti dei suoi effetti collaterali con il mwradapsone, il metabolita attivo.

Gli effetti collaterali più frequenti sono rappresentati dalla mwrgnausea, mwrwcefalea e mwsarash. In letteratura il farmaco utilizzato per il trattamento della lebbra è considerato sicuro e si segnala la possibilità, rara, di insorgenza di mwsqeritema nodoso leproso. Con maggiore frequenza i pazienti trattati possono sviluppare mwsgfebbre ed mwswartralgie aspecifiche.cite-ref-pmid513651-10-0[10]cite-ref-pmid6199637-11-0[11]

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